Concluziile înscrise în proiectul de raport preliminar confirmă performanța sistemului național de control, experții europeni neformulând, în această etapă, recomandări de remediere pentru autoritatea română.

Evaluarea conformității și a standardelor europene

Misiunea de audit, desfășurată în perioada 11-21 mai 2026, a vizat verificarea controalelor oficiale aplicate în domeniul fabricării, introducerii pe piață și utilizării furajelor medicamentoase, pentru perioada 2022 – 2025.

Datele preliminare transmise de experții Comisiei Europene evidențiază eficiența structurii de control a ANSVSA și respectarea Regulamentului (UE) 2017/625 și a Regulamentului (UE) 2019/4.

Punctele forte evidențiate în proiectul de raport:

- Trasabilitate controlată: Sistemul românesc asigură fabricarea hranei medicamentoase exclusiv pe bază de prescripție medicală înseriată și securizată.

- Cooperare instituțională: Colaborarea dintre nivelul central al ANSVSA, Direcțiile Județene (DSVSA) și Colegiul Medicilor Veterinari din România (CMVRO) a fost apreciată ca fiind funcțională.

- Supravegherea riscurilor: Inspectorii implicați în realizarea controlului official monitorizează implementarea sistemelor HACCP în unitățile producătoare de furaje medicamentate, în vederea limitării și prevenirii riscurilor asociate contaminării cu produse medicinale veterinare a furajelor combinate fără adaos de medicamente.

"Faptul că proiectul de raport preliminar al unei misiuni atât de complexe din partea Comisiei Europene nu conține recomandări pentru România confirmă eforturile inspectorilor noștri. Avem un sistem de control capabil să protejeze sănătatea animală și siguranța consumatorilor conform standardelor actuale", a declarat dr. Alexandru Nicolae Bociu, președintele ANSVSA.

ANSVSA își menține angajamentul de a colabora transparent cu instituțiile europene pe tot parcursul procedurii de finalizare a raportului de audit și de a asigura un mediu comercial predictibil pentru sectorul zootehnic.